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發(fā)布日期:2024/8/19 13:57:00

Togni reagent II

托尼試劑II

CAS號(hào):887144-94-7

Cat. No:KL-0887144-947

MDL:MFCD18800706

分子式:C8H4F3IO2

分子量:316.02

熔點(diǎn):

存儲(chǔ)條件:0-10°C;存放于惰性氣體之中;避免濕氣 (分解),加熱

穩(wěn)定性:光敏

安全信息

危險(xiǎn)品標(biāo)志:Xn

危險(xiǎn)品別碼:36/37/38-48/20

安全說(shuō)明:S26 - 不慎與眼睛接觸后,請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見(jiàn)。S24/25 - 避免與皮膚和眼睛接觸。
 

 

Togni試劑II相關(guān)報(bào)告

COA    HPLC   HNMR   

 

Togni試劑II歷史

蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院的Antonio Togni和他的同事于2006年首次描述了該化合物的合成、性質(zhì)和反應(yīng)性。[3] 文章還包含Togni試劑I(1,3-二氫-3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并咪唑)的信息。

Togni試劑II的制備

該合成包括三個(gè)步驟。在xxx步中,2-碘苯甲酸被高碘酸鈉氧化并環(huán)化為1-羥基-1,2-苯并碘酚-3(1H)-酮。然后通過(guò)與醋酸酐的?;磻?yīng)和隨后與三氟甲基三甲基硅烷的取代反應(yīng)可以得到目標(biāo)化合物。

另外,三氯異氰尿酸可以作為氧化劑,代替高碘酸鈉,用于較新的一鍋合成法。

Togni試劑II的特性

物理特性:

該化合物結(jié)晶為單斜晶體結(jié)構(gòu)??臻g群是P21/n,單元格中有四個(gè)分子。根據(jù)晶體學(xué)數(shù)據(jù),推斷其密度為2.365g-cm-3。

化學(xué)性質(zhì):

純的托尼試劑II在室溫下是可轉(zhuǎn)移的。將其加熱到熔點(diǎn)以上將導(dǎo)致強(qiáng)烈的放熱分解,其中三氟碘甲烷(CF3I)被釋放出來(lái)。在149℃以上的溫度下,其成分熱已被確定為502J-g-1。在乙腈中重結(jié)晶時(shí),觀察到少量的三氟甲基-2-碘苯甲酸酯和2-碘芐基氟化物作為分解產(chǎn)物。托格尼試劑II與強(qiáng)堿和強(qiáng)酸以及還原劑反應(yīng)劇烈。在四氫呋喃中,該化合物會(huì)聚合。

Togni試劑II的用途

托格尼試劑II用于有機(jī)化合物的三氟甲基化。對(duì)于酚類化合物,xxx是在正向位置上進(jìn)行取代。通過(guò)使用過(guò)量的托格尼試劑II,可以獲得第二次取代。與醇類反應(yīng)產(chǎn)生相應(yīng)的三氟甲基醚。在銅的催化下,烯類的三氟甲基化是可能的。

 

 

Togni試劑II是一種高效的親電三氟甲基化試劑。該試劑是一種無(wú)色結(jié)晶固體,可溶于極性有機(jī)溶劑。它提供了以碳和硫?yàn)橹行牡挠H核試劑的三氟甲基化,銅催化的未活化烯烴的三氟甲烷化,苯酚衍生物的三氟甲酯化,鋅介導(dǎo)的由醇形成三氟甲基醚[1],[2]。Togni試劑II具有可預(yù)測(cè)的位置選擇性和高水平的官能團(tuán)相容性[3]。但是,盡管程序簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件溫和,但該試劑具有爆炸性,這在使用時(shí)很重要[4],[5]。

Synonyms: 1-(Trifluoromethyl)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one, 1-Trifluoromethyl-1,2-benziodoxol-3(1H)-one, 1-Trifluoromethyl-1,2-benziodoxol-3-(1H)-one

選定的出版物

  1. 銅催化的未活化烯烴的三氟甲基化。

Parsons A. T.; Buchwald S. L.Angewandte Chemie International Edition 2011, 50 (39), 9120–9123. DOI:10.1002/anie.201104053

  1. 通過(guò)高價(jià)碘(III)-CF3試劑對(duì)以碳和硫?yàn)橹行牡挠H核試劑進(jìn)行溫和的親電三氟甲基化。

Kieltsch I.; Eisenberger P.; Togni A.Angewandte Chemie International Edition 2007, 46 (5), 754–757. DOI:10.1002/anie.200603497

  1. 用于親電三氟甲基化的新型10-I-3高價(jià)碘基化合物。

Eisenberger P.; Gischig S.; Togni A.Chemistry – A European Journal 2006, 12 (9), 2579–2586. DOI:10.1002/chem.200501052

  1. 關(guān)于托格尼試劑Ⅱ及其前體之一爆炸性能的通知。

Fiederling N.; Haller J.; Schramm H.Org Process Res Dev 2013, 17 (3), 318–319. DOI:10.1021/op400035b

      2,2,2-Trifluoroethyl Formate.

13.Smith C. R.Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis?2010. DOI:10.1002/047084289X.rn01159

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